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實驗儀器使用說明之721型分光光度計

發(fā)布時間:2017-12-05瀏覽次數:4113返回列表

分光光度計用于有色溶液的定量比色分析。 

    溶液中的有色物質對光的吸收具有選擇性【注1。如圖0-29所示,當某單色光通過溶液時,其能量就會因被吸收而減弱,光能量減弱的程度與物質的濃度有一定的比例關系,服從郎伯-比爾(Lambert-Beer)定律: 

                A = kcl 

   式中A為吸光度,它是入射光強度I0與透射光強度It比值的對數,即 

A=lgI0/It),c為有色溶液的濃度,l為液層的厚度,k為吸光系數,它與入射光的波長以及溶液的性質、溫度有關。 

分光光度計是按上述物理光學的基本原理設計的。現以721型分光光度計為例,簡單說明之。 

 

 

 

 

 

I-入射光強度  It -投射光強度 

          -溶液濃度     -液層厚度 

 

        0-29 光的吸收示意圖 

 

儀器由電源穩(wěn)定器、單色光器和微安計等三部分組成【注2 

 電源穩(wěn)定器的作用是對光源提供穩(wěn)定的電壓(即電流),以確保在測量過程中入射光強度的恒定。單色光器的作用是利用棱鏡對各種波長的光有不同的折射率,使白光分散成各種單色光,使其透過溶液,后經光電管轉換為電信號,并在微安計上以吸光度A或透光率TT=I0/It×)的形式讀出。 

儀器的光學系統(tǒng)如圖0-30所示。 

 

 

1.光源;2.聚光透鏡;3.反射鏡;4.狹縫;5.棱鏡;6.準直鏡; 

7.聚光透鏡;8.比色皿;9.光門;10.光電管;11.微安計 

 

0-30 721型分光光度計光學系統(tǒng)示意圖 

由光源1發(fā)出的白光經聚光透鏡2、反射鏡3反射至狹縫4,并經準直鏡6入射到棱鏡5上,鍍鋁的棱鏡5把色散后的單色光反射,并按原來路線返回,重新通過狹縫4以及聚光透鏡7,進入比色皿8,被有色溶劑吸收后的透射光射入光電管10(測量時光門9被打開),光電管10所接受的光信號在這里轉換為電信號,經電子系統(tǒng)放大,在微安計11上讀出溶液的吸光度或透射率。 

 

二、 操作步驟 

1.儀器未接通電源前,先檢查微安計1(參見圖0-31)上指針是否指在零處(即透光率T=0或吸光度A=∞),若指針不指在零處,則需籍微安計1上的螺絲調節(jié)之。 

2.使儀器接上電源,開通電源開關8(指示燈9亮),將儀器預熱15分鐘。 

3.用波長調節(jié)器3選擇所需波長,用靈敏度調節(jié)器7所選擇適當的靈敏度。儀器的靈敏度共分5檔,即1-5檔,靈敏度依次升高。選擇靈敏度的原則是保證在空白溶液位置時,能使指針指在啊100的前提下,盡可能采用靈敏度較低檔,這樣可使儀器有高的穩(wěn)定性。 

 

 

      1.微安計;2.波長刻度盤;3.波長調節(jié)器;4.零點調節(jié)器;5.調節(jié)器;6.比色皿 

定位拉桿;7.靈敏度調節(jié)器;8.電源開關;9.指示燈;10.光門拉桿;11.比色皿暗箱 

                  0-31 721型分光光度計示意圖 

 

 4.打開比色皿暗箱11箱蓋(此時光門杠桿10彈出,圖中光門9擋住了透過待測比色溶液的光線),用零點調節(jié)器4調節(jié)使微安計1指針指在零處。 

 5.將盛有空白溶液【注3和待測溶液【注4的比色皿,依次垂直地放入比色皿框【注5內,然后將比色皿框定位在比色皿暗箱11中,輕輕放下暗箱(此時光門桿10自動被壓下,圖中光門9被打開),并使比色皿框處于空白溶液位置,調節(jié)調節(jié)器5,使微安計1指針在100(即吸光度A=0,透射率T=)處。 

 6.重復操作34,連續(xù)幾次調整0100,以期即可進行測定工作。 

 7.在放下比色皿暗箱11箱蓋的情況下,將比色皿定位拉桿6拉出一格(每拉出一格或推入一格時,定位裝置都會發(fā)出喀嚓聲,才表明比色皿處于單色光的照射中),依次測量待測溶液的吸光度。將空白溶液再次推入光格,核對微安計1指針是否仍在100處。 

 

 三、注意事項 

 1.在使用分光光度計進行測量過程中,為避免光電管因受光連續(xù)照射而疲勞,只有在測量時才將比色皿暗箱的箱蓋放下。 

 2.取用比色皿時,應捏持比色皿的兩側磨砂玻璃面,手不得觸及其透光面,以免沾上油污或磨損,影響其吸光度的測定。在用去離子水洗凈比色皿后,還需用待測溶液淋洗數次,再注入待測溶液(為什么?)。隨后用濾紙(或吸水紙)將沾附于比色皿外壁和底部的溶液吸干,不能留有水跡。應將比色皿垂直地放入比色皿框中(位置要妥帖),否則會由于光透過液層厚度的不同而導致測量誤差。 

 

 [1]用分光光度計進行的比色測定,不同于目測比色,可以選擇各種波長的單色光作為入射光。通常根據溶液的顏色,選擇能被它大吸收的波長的光進行比色,這樣就可以獲得高的靈敏度,溶液的顏色與需選擇的光的波長成互補關系,如表0-4所示: 

 

0-4 溶液顏色與互補色及選擇的波長 

 

[2]721型分光光度計的這三部分是裝配成整套儀器的。721型分光光度計的這三部分是分離的,它們都有各自的電源開關。并籍導線將它們連接起來,即電源穩(wěn)定器的輸出端與單色光器連接,單色光器的輸出端與微安計(即檢流計)連接。使用72型儀器的操作步驟與721型的基本相同,僅有三處差別:一是721中的調節(jié)器在72型中為光量調節(jié)器,;是721型的光門杠桿在72型中是手動的光路閘門;三是721型微安計用指針指示讀數,在72型中是籍檢流計鏡片反射的一帶標線的光點顯示讀數。 

[3]在測定有色溶液的吸光度時,不論是已知濃度的標準溶液,還是未知濃度的待測溶液,都需要用空白溶液作對比,其目的在于消除待測物質以外其它成分對光的吸收、散射等的影響。通常采用不含待測物質,但組成與待測溶液的組成盡可能相似的溶液作為空白溶液;要求不高時,也可采用去離子水代替之。 

[4]一般儀器附有多種規(guī)格的比色皿,如1/2cm1cm2cm3cm等,通常可根據待測溶液的不同而進行選擇。對濃度較低的溶液,一般選用厚度較大的比色皿。但同一次實驗必須選用同一規(guī)格的比色皿。 

[5]一般比色皿框中可安放4只比色皿,空白溶液防在格內,其余3只可按待測溶液的編號,依次放置。 

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