什么是藥品穩定性試驗箱？什么是恒溫恒濕箱？二者的用途一樣嗎？藥品穩定性試驗箱與恒溫恒濕箱有哪些不同之處呢？

一、用途方面的不同之處

1、藥品穩定性試驗箱

創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，專門用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。適用領域單一，行業針對性較強。用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

2、恒溫恒濕箱

為產業研究、生物技術測試提供所需要的各種模擬環境條件。可廣泛適用于紡織、食品加工等無菌試驗、生物培養、產品的原料性能、產品包裝、產品壽命測試等。使用領域較廣。

二、技術特點方面的不同之處

藥品穩定性試驗箱，兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。恒溫恒濕箱均為一組壓縮機，長期試驗性能不如藥品箱穩定。若藥品箱一組壓縮機壞了另一組也可工作，恒溫恒濕箱則無法繼續工作。藥品箱使用進口電容式濕度傳感器，準確度可以達到2％一3％RH，恒溫恒濕大多為干濕球式濕度傳感器（除恒溫恒濕箱專業型），避免濕帶頻繁更換帶來的煩惱。藥品箱都標配有試驗數據記錄系統，嵌入式色帶微型打印機，打印時間可任意設定（5S~9999S），打印不會褪色。藥品箱系列中綜合藥品穩定性試驗箱和強光藥品穩定性試驗箱具有光照測試功能，光照度可無調節，配照度儀可隨時調整照度，恒溫恒濕箱暫無這個功能。恒溫恒濕箱系列，溫度范圍比較廣，可適用更多的的試驗要求（除恒溫恒濕經濟型），藥品箱系列則相對范圍窄，更應用于針對性的生物制藥行業。

藥品穩定性試驗箱還需要滿足GMP、FDA等標準對設備的要求。