MS培養基是Murashige和Skoog于1962年為煙草細胞培養設計的，其特點是無機鹽和離子濃度較高，是較穩定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養分的數量和比例合適，能滿足植物細胞的營養和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數植物組織培養快速繁殖用它作為培養基的基本培養基，也是目前使用zui普遍的植物組織培養基。

MS培養基具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養還能加速愈傷組織的生長。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會影響離子間的平衡。由于植物的多樣性和生長環境的復雜性和多變性，所以不可能有一種能夠適應所有類型的植物組織和器官，滿足所有植物并實現其培養材料的再生，通常需要根據材料來源、培養目的等的不同，選擇不同的培養基或者對培養成分做適當的改良。

MS培養基是目前使用普遍的培養基。其具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養還能加速愈傷組織的生長。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會影響離子間的平衡。MS固體培養基可用于誘導愈傷組織，也可用于胚、莖段、莖尖及花藥的培養，其液體培養基用于細胞懸浮培養時能獲得明顯的成功。MS培養基的無機養分的數量和比例比較合適，足以滿足植物細胞在營養上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分。和其它培養基的基本成分相比，MS培養基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點。

mg/L工作液濃度 單位
大量元素：
NH4NO3 1650
KNO3 1900
CaCl2·2H2O 440
MgSO4·7H2O 370
KH2PO4 170
微量元素：
KI 0.83
H3BO3 6.2
MnSO4·4H2O 22.3
ZnSO4·7H2O 8.6
Na2MoO4·2H2O 0.25
CuSO4·5H2O 0.025
CoCl2·6H2O 0.025
鐵鹽：
FeSO4·7H2O（27.8）
Na2-EDTA·2H2O（37.3）
有機物質：肌醇100
煙酸0.5
鹽酸吡哆醇（維生素B6） 0.5
鹽酸硫胺素（維生素B1） 0.1
甘氨酸2.0
注意：肌醇一般是要另外分開來獨自配成濃縮液，因為它比較難溶，一般配成100倍， 微量元素可以配成1000倍的。

注意事項：
1.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢后，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然后再將它們混溶，后定容到1 L。
2.母液Ⅲ的配制方法是：將稱好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然后將兩種溶液混合，并將pH調至5.5，后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
MS培養基中還需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、萘乙酸(NAA)、6 芐基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質，并且分別配成母液(0 1 mg/mL)。其配制方法是：分別稱取這3種物質各10 mg，將2，4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶，將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解過程需要水浴加熱，后分別定容至100 mL，即得質量濃度為0 1 mg/mL的母液。
4.組織培養是否能夠獲得成功，主要取決于對培養基的選擇。不同的培養基具有不同的特點，也就適合于不同的植物種類和接種材料。在開展組織培養項目時，首先要對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇合適的使用。組培用的培養基一般包括基礎培養基和激素，但是植物激素的種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料有變化，因此各培養基配方中均不列入植物激素。常用的基礎培養基除了有MS培養基，還有B5培養基，N6培養基