羊ELISA試劑盒實驗前你需要了解這些
發布時間:2018-10-16瀏覽次數:917返回列表
上海素爾生物科技有限公司常年供應優質羊ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒實驗前你需要了解這些:
1、為什么不將測試范圍延伸到所述的靈敏度?
答:靈敏度是統計中大于零的可測到的zui低值。它是通過本底信號和試驗的可變性計算出來的。靈敏度是將20個零復制物的中值加兩個標準差從標準曲線換算成分析物的濃度。而zui低標準是我們可以放心的、仍可與標準曲線成直線相關的zui低點,因而是可定量的。
2、ELISA試劑盒可用于組織勻漿液或其他一些未驗證過的樣本類型的檢測嗎?
答:非常遺憾,組織勻漿液并不是ELISA試劑盒常規驗證樣本類型。但這并不意味著其不能用于這些未驗證樣本的檢測。使用者需先做摻入回收實驗來驗證其是否可用。先,需要將待檢測樣本分為兩份。在其中一份中摻入一定量的標準品。將摻入標準品的樣本和未摻入的樣本均一個做梯度稀釋。 一般來說,樣本的回收率在80-120%的是可以接受的。此方法可用于驗證任何未經驗證的樣本類型。
3、我加完終止液后,我的ELISA平板上的孔變為綠色的了,這是為什么?
答:這種情況發生的原因通常是此孔內的底物未被混合均勻。加完終止液后,請輕彈平板或將其置于平板振蕩器上混勻,直至完全變黃。
4、在加完終止液后,為什么我的孔內會出現棕色的凝結物?
答:這主要是由于加完HRP標記的檢測抗體(或鏈霉素標記的HRP)后未完全洗滌所造成的。當 HRP與底物以及終止液同時存在的情況下,可出現棕色的凝結物。此種情況可通過一下方法予以解決:在添加完洗滌液后靜止30秒,然后完全移除洗滌液, 再進行下一次的洗滌。
5、什么是摻入回收實驗?
答:摻入回收預試驗可對羊ELISA試劑盒未驗證過的樣本進行實驗, 可用于驗證任何未經公司驗證的樣本類型。簡單來說,實驗者將樣本分為兩份:一份中摻入一定量的試劑標準,然后做一稀釋系列(一般稀釋到1:16),再將摻入過的一份同未摻入的一份相比。采用以下的公式來計算回收率(%):測試值( pg/毫升)/期待值( pg/毫升)x =%回收率。一般來說,回收率在80-120%可認為是可接受的。但是,可接受范圍應由每一實驗室自行決定。這種方法可用于檢測未被檢定的任何樣本。
1、為什么不將測試范圍延伸到所述的靈敏度?
答:靈敏度是統計中大于零的可測到的zui低值。它是通過本底信號和試驗的可變性計算出來的。靈敏度是將20個零復制物的中值加兩個標準差從標準曲線換算成分析物的濃度。而zui低標準是我們可以放心的、仍可與標準曲線成直線相關的zui低點,因而是可定量的。
2、ELISA試劑盒可用于組織勻漿液或其他一些未驗證過的樣本類型的檢測嗎?
答:非常遺憾,組織勻漿液并不是ELISA試劑盒常規驗證樣本類型。但這并不意味著其不能用于這些未驗證樣本的檢測。使用者需先做摻入回收實驗來驗證其是否可用。先,需要將待檢測樣本分為兩份。在其中一份中摻入一定量的標準品。將摻入標準品的樣本和未摻入的樣本均一個做梯度稀釋。 一般來說,樣本的回收率在80-120%的是可以接受的。此方法可用于驗證任何未經驗證的樣本類型。
3、我加完終止液后,我的ELISA平板上的孔變為綠色的了,這是為什么?
答:這種情況發生的原因通常是此孔內的底物未被混合均勻。加完終止液后,請輕彈平板或將其置于平板振蕩器上混勻,直至完全變黃。
4、在加完終止液后,為什么我的孔內會出現棕色的凝結物?
答:這主要是由于加完HRP標記的檢測抗體(或鏈霉素標記的HRP)后未完全洗滌所造成的。當 HRP與底物以及終止液同時存在的情況下,可出現棕色的凝結物。此種情況可通過一下方法予以解決:在添加完洗滌液后靜止30秒,然后完全移除洗滌液, 再進行下一次的洗滌。
5、什么是摻入回收實驗?
答:摻入回收預試驗可對羊ELISA試劑盒未驗證過的樣本進行實驗, 可用于驗證任何未經公司驗證的樣本類型。簡單來說,實驗者將樣本分為兩份:一份中摻入一定量的試劑標準,然后做一稀釋系列(一般稀釋到1:16),再將摻入過的一份同未摻入的一份相比。采用以下的公式來計算回收率(%):測試值( pg/毫升)/期待值( pg/毫升)x =%回收率。一般來說,回收率在80-120%可認為是可接受的。但是,可接受范圍應由每一實驗室自行決定。這種方法可用于檢測未被檢定的任何樣本。






