導讀：電廠一般采用在線硅表對蒸汽、爐水及補給水中的硅進行監測。分析方式采用鉬蘭光電比色法,在現實運用中,有些在線硅表加進硫酸鉬酸銨后輕易泛起結晶,析出的晶體梗塞毛細管,阻礙儀器的接連工作。本實驗的目的在于找出一種能抑制硫酸鉬酸銨結晶添加劑,從而保證硅表接連自動地工作。
1 在線硅表實驗與成效
1.1 測定年夜吸收波長λmax
(1)不加概況活性劑的λmax取1.00mL含10mg/L的SiO2尺度液注進50mL的比色管中,以高純水稀釋至刻度。加進3mL5硫酸鉬酸銨溶液,搖勻后,靜置5min。加進3mL10灑石酸溶液,搖勻后,靜置1min。加進2mL1-2-4酸還原劑(即1-氨基、2-萘酸、4-磺酸還原劑),搖勻后靜置8min。以高純水加試劑作參比,在751分光光度計上丈量溶液在分歧波長條件下的吸光度A值。
(2)加進概況活性劑時的λmax基本方式同1,分歧的地方為:底液為1mg/L的概況活性劑,以試劑 1mg/L概況活性劑作參比液。實驗成效如表1。
1.2 工作曲線的線性
不加概況活性劑時顯色方式同1.1(1),λmax=815nm,b=1cm(石英),SiO2工作液:10mg/L,實驗成效如表2,求得工作曲線的線性相關系數γ=1.00;加進5mg/L概況活性劑后,求得γ=0.9999;加進1mg/L概況活性劑后,求得γ=0.9998。
1.3 水樣中SiO2的測定
準確量取工作液(10mg/L),1.25mL,劃分置于3支50mL比色管,加進概況活性劑定容,使其概況活性劑的濃度劃分為0、5、1。依照測定方式顯色后,用各自的試劑作參比進行比色,測得吸光度值為0.180、0.182、0.182,劃分代進有關曲線方程式求得濃度為251、260、250μg/L。準確量取水樣20.00mL,劃分置于3支50mL比色管中,加進概況活性劑,定容,使其概況活性劑的濃度劃分為0.5、1。依照測定方式顯色后,用各自的試劑作參比進行比色,測得SiO2濃度劃分為21.4、21.9、22.4μg/L。
1.4 硫酸鉬酸銨的結晶實驗
憑據現場硫酸鉬酸銨的引出裝配,采用毛細管將硫酸鉬酸銨引出的實驗方式。以電子秒表測定硫酸鉬酸銨液流出1mL所需時間。實驗接連做了17d。成效見表3。
2 在線硅表計議
(1)加進概況活性劑對λmax的影響
從表1數據可看出,加進概況活性劑,SiO2的吸收光譜未改變,λmax仍在815nm處。
(2)加進概況活性劑對曲線線性的影響
劃分加進1mg/L、5mg/L概況活性劑及不加的3條曲線的線性相關系數均年夜于或等于0.9999,說明吸光度與濃度之間的線性關系很是好,在0～600μg/L范圍內從命朗伯比爾定律。憑據表2的數據進行分歧置信水日常平凡尺度誤差的檢證及計較,成效講明無顯著性差異,即不存在系統誤差。在實驗中,兩個水樣的測定成效也說明這一點。
(3)概況活性劑對硫酸鉬酸銨消融的影響
對比硫酸鉬酸銨液的流出速度,說明概況活性劑對抑制硫酸鉬酸銨的結晶十分有益,減緩了梗塞現象。