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價格:電議
所在地:廣東 深圳市
型號:梯度液相色譜儀
更新時間:2024-03-07
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公司地址:深圳市寶安區松崗街道廣深路松崗段109號金海大廈206室
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夏生(先生) 經理
液相色譜儀 色譜儀應用 液相色譜儀方法
液相色譜測定紡織品中偶氮的含量
1.1 儀器與試劑
梯度液相色譜儀, 配紫外檢測器;
超聲波水浴(4 kHz);
真空旋轉蒸發儀;
恒溫控制水浴(精度±2 ℃) 。
提取柱:20cm*2.5cm玻璃柱或聚丙烯柱,能控制流速,填裝時,先在底部墊少許玻璃棉,然后加入20克多空顆粒狀硅藻土(600度灼燒4h),輕擊提取柱使填裝結實;
芳香胺標準品(純度均大于98% );
甲基叔丁醚;二氯甲烷。
1.2 溶液的配制
0.06 mol/L的檸檬酸鹽緩沖液(pH 6.0):取12.526檸檬酸和6.320克氫氧化鈉溶于水中,用水定容至1000mL;200 g/L連二亞硫酸鈉溶液(用時現配);
芳香胺混合標準儲備液: 分別稱取21種芳香胺標準品, 用二氯甲烷配成1000mg/L的混合標準儲備液, 低溫保存, 備用;
芳香胺標準工作液: 用甲醇將混合標準儲備液稀釋成60、30、15 mg/L的標準工作溶液, 低溫保存, 備用。
1.3 液相色譜條件
色譜柱: C18柱,250mm x 4.6 mm,5μm;
柱溫:室溫;
流動相A: 甲醇;
流動相B: 0.575 g磷酸二氫銨與0.7 g磷酸氫二鈉溶于1 000 mL水中, pH 6.0;
梯度洗脫:
0~25 min, 流動相A由5%線性變化至55%;
25~40 min, 流動相A由55%線性變化至80%;
流速1.0 mL /min;
進樣體積20μL;
檢測波長240 nm。
1.4 樣品前處理
1.4.1 提取
將樣品剪成5mm*5mm的小片,混合。從混合樣中稱取2.0克,至0.01克,置于50ml離心管中入17.0ml穩定為70度左右的檸檬酸緩沖溶液中,并在70度(正負2度)水浴30min。再加入3.0ml連二亞硫酸鈉溶液,蓋上蓋子搖勻,置于70度(正負2度)水浴中保持30min。取出后于2min內冷卻至室溫。
1.4.2 凈化
用玻璃棒擠壓反應器中的試樣,將反應液全部倒入提取柱內,任其吸附15min,用40ml甲基叔丁基醚分三次洗離心管內的試樣,然后將甲基叔丁基醚洗液倒入提取柱中,控制流速,收集甲基叔丁基醚提取液于100ml比色管中。
1.4.3 濃縮
將上比色管置于真空旋轉蒸發儀上,于35度左右的低真空下濃縮至1-2ml,再用氮氣吹至近干,用甲醇定容至1ml,過0.45μm 有機相濾頭,立即進行液相色譜分析。
2 結果
用此方法測定紡織品中的偶氮含量,較為省時且易于操作。除3, 3′-二甲基聯苯胺和4, 4′2 二氨基二苯硫醚色譜峰(圖1A中10、11號峰)重疊, 2, 6二甲基苯胺和2, 4二甲基苯胺(圖1中13、14號峰)有少于重疊外,其它化合物均取得了很好的分離效果。以pH 6.0的檸檬酸鹽緩沖溶液模擬人體的汗液環境, 分別加入7.5、15、30 mg/L 3個水平的芳香胺標準品進行回收實驗, 每一水平分別做6個平行樣品, 相對標準偏差和平均回收率數據見表1。應用液相色譜法分離檢測了23種混合芳香胺, 取得了很好的分離效果, 滿足了外相關標準及法規的新要求。
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