藥典顯微鏡法不溶性微粒分析儀 是普勒新世紀實驗按照普洛帝分析儀器事業部的規劃，于2001年推向市場的成熟系統儀器；符合中國藥典規范附錄0903不溶性微粒檢查法第二法(顯微計數法}。該系統為一種圖像法粒度分布測試以及顆粒型貌分析等多功能顆粒分析系統，該系統包括光學顯微鏡、數字 CCD 攝像頭、圖像處理與分析軟件、電腦

西安市碑林區軍計測智控設備研究部成立于2020年，公司一直以來以不斷技術創新立足于計量行業市場，擁有一支高素質、高水平、專業化的研發隊伍。在國家質檢總局和各級計量行政部門的統一規劃,指導及國家號召下，專注于開展油液監測設備的檢定、校準和檢測工作，以及計量技術研發、計量技術規范起草、計量技術咨詢以及計量檢定、校準人員培訓等任務。 檢定、校準和檢測能力：以客戶為中心，可為客戶定制特殊要求的產品，力求滿足客戶的個性化需求。 校準：密度、粘度、冷濾點、餾程、凝點、酸值、水分、冰點、顆粒計數器、不溶性微粒檢查儀等。 標物：乳膠球、油中顆粒標準物質、水中顆粒標準物質、密度標準物質、粘度標準物質、冷濾點標準物質、餾程標準物質、凝點標準物質、酸值標準物質、水分標準物質、冰點標準物質等。 研究部面對未來，積極調整產品結構，踏實勤奮、勇于創新，不斷提升研發、銷售與服務水平，以專業的態度為您提供優質的服務!

藥典顯微鏡法不溶性微粒分析儀-優勢：

測試軟件具有操作員管理系統、測試標準、零件測試模板、圖像存儲、顆粒追蹤、報告輸出、清潔度分析等功能；

全面自動標準選擇、顆粒尺寸設定、顆粒計數，或按用戶設定范圍計數，自動顯示分析結果，并按照相關標準確定產品等級；

將傳統的顯微測量方法與現代的圖像處理技術結合的產物；

專業軟件控制分析過程，手動對焦，手動光強（顆粒清潔度測試必須人為干預進行），自動掃描，自動攝入，自動分析；

專用數字攝像機將顯微鏡的圖像拍攝及掃描；全自動膜片掃描系統，無縫拼接，數字化顯微鏡分析系統；

R232接口數據傳輸方式將顆粒圖像傳輸到分析系統；

顆粒圖像分析軟件及平臺對圖像進行處理與分析；

顯示器及打印機輸出分析結果；

直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統計、自動標定等特點；

避免激光法的產品缺陷，擴展檢測范圍；

現實NAS、ISO等標準方法的認可；

提供“OIL17服務星”簽約式服務；

藥典顯微鏡法不溶性微粒分析儀-應用范圍：

醫藥行業：溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫藥包材、輸液器具等的大小及數量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；

水行業：水溶液、回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級水、超純水等液體進行固體顆粒污染度檢測或不溶性微粒的檢測；

電子半導體行業：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圓加工等微粒檢測；

特殊化工行業：墨水&噴墨、納米材料、化工染料、潤滑劑、清洗劑、有機液等微粒檢測；

石化行業：航空、航天、電力、石油、化工、交通、港口、冶金、機械、汽車制造、制冷、電子、工程機械、液壓系統等領域；

其他行業：過濾產品，清潔度方面，食品飲料，化妝品等微粒檢測。

藥典顯微鏡法不溶性微粒分析儀-執行標準：

GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法

美國藥典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009；日本藥典JP16、JP15、JP14；印度藥典IP2010版；WHO國際藥典IntPh第五版；中國藥典2015&2020版；GB8368輸液器具；ISO21510；ISO11171等。

0.1~3000μm的超寬范圍、超高分辨率滿足510多個標準要求。

可根據客戶要求，植入相應“光阻法顆粒度”測試和評判標準。

技術參數：

訂制要求：各類液體檢測要求；

測試范圍: 1μm-500μm

放大倍數：40X～l000X倍

最大分辨：0.1μm

顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

重復性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

數字攝像頭(CCD)：300萬像素

標尺刻度：0.1μm

分析項目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等

自動分割速度：< 1秒

分割成功率：> 93%

軟件運行環境：Windows 2000、Windows XP

接口方式：RS232或USB方式

精 確 度：<±3% 典型值；

重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；

分 辨 率：>95%（按中國藥典2020版校準）；<10% （按美國藥典、ISO21501校準）

鑒定機構：國家西北計量測試中心（民品）

售后服務：普洛帝中國服務中心/普研檢測。

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